中裕(4147)近日宣布，其抗愛滋病新藥Trogarzo的營運策略已逐步明朗化，預計明年將在台灣、中東、越南等多個市場取得銷售許可。執行長張金明表示，除了現有的北美市場，公司也計劃透過合作夥伴拓展至更多地區，這將對中裕的短期營收帶來顯著增長。此外，公司另一項業務——委託開發暨製造服務（CDMO）也將在明年進入美國市場，進一步提升營收。

中裕的業務策略調整與未來展望

中裕過去主要專注於愛滋病治療市場，然而，為了多元化發展，公司已開始將業務拓展至CDMO及抗體藥物複合體(ADC)領域。張金明指出，除了短期內Trogarzo的市場擴展外，CDMO業務預計在明年開始為公司帶來美國客戶的業績貢獻。中長期方面，中裕正在進行抗愛滋病新藥合併療法TMB-365/TMB-380的臨床試驗，預計2025年底完成收案，這將進一步強化公司的產品線。

市場對中裕未來發展的反應

中裕的股價近期受到了其新業務拓展計劃的影響，市場對其未來的營收增長持樂觀態度。法人機構對於中裕的業務多元化策略表示支持，尤其是在CDMO和ADC領域的拓展，這將提升公司在全球市場的競爭力。此外，TMB-365/TMB-380的潛力也被視為未來的增長引擎，若能成功獲得美國食品藥物管理局的突破性治療認定，將進一步提升市場信心。

未來需要關注的關鍵事件

投資人應持續關注中裕在多個市場的銷售許可進展，以及TMB-365/TMB-380的臨床試驗進展。特別是今年第四季向美國食品藥物管理局申請突破性治療認定的結果，將是影響公司股價的重要因素。此外，CDMO業務在美國市場的拓展進度和業績貢獻，也將是影響中裕未來營收的重要指標。

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