近日，台灣東洋(4105)宣布，其引進的單株抗體標靶新藥Tafasitamab將自2025年10月1日起正式獲得健保給付，這一消息為國內淋巴瘤藥物市場帶來重大利好。東洋指出，Tafasitamab自2025年1月獲得台灣衛福部食藥署（FDA）藥證後，已準備在國內上億元的淋巴瘤市場中佔有一席之地。該藥物結合了小分子藥物Lenalidomide，並已被美國國家綜合癌症網絡（NCCN）列入瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的最新治療指引。

東洋的血液腫瘤藥物布局計劃

東洋在血液腫瘤治療領域的長期耕耘，讓其能夠迅速引進Tafasitamab，並獲得台灣FDA的快速核准。該公司表示，瀰漫性大B細胞淋巴瘤是國人常見的淋巴瘤類型之一，透過「代理與自製」的雙箭策略，東洋希望讓國內醫患的用藥選擇與國際治療指引無縫接軌。總經理侯靜蘭指出，國內每年約有1,700位新增淋巴癌病患，臨床醫師經常反應用藥選擇有限，因此東洋積極與醫師互動，期望透過新藥引進與自製擴充產品線。

市場反應及競爭環境

東洋的這一舉措不僅提升了其在血液腫瘤治療領域的競爭力，也可能對股價產生積極影響。目前，國內淋巴瘤藥物市場競爭激烈，東洋的Tafasitamab獲得健保給付後，預計將引發市場關注。法人機構對此表示樂觀，認為東洋的策略將有助於提升其市場份額，並可能對其他競爭對手帶來壓力。

未來觀察重點

未來，投資人應持續關注東洋在血液腫瘤藥物市場的表現，特別是Tafasitamab的市場接受度和銷售數據。此外，東洋在「代理與自製」策略下的新藥研發進展，以及其在國際市場的拓展計劃，也將是影響公司長期發展的重要因素。

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