Eli Lilly與Novo Nordisk分別公開口服GLP-1激動劑第三期臨床數據，雙方藥物皆展現令人矚目的減重效果，瞄準FDA批准，搶食2030年逾1260億美元肥胖藥品市場。

隨著肥胖和糖尿病已成全球健康危機，最新一波針對口服GLP-1激動劑的研發潮，正加速美股兩大醫藥龍頭Eli Lilly（LLY）與Novo Nordisk（NVO）在減重藥市場的競逐。近期，兩家公司分別公布旗下口服藥物的第三期臨床成果，市場所見證的，是醫藥科技在肥胖治療領域的重大突破。

Novo Nordisk針對口服semaglutide（商品名Rybelsus）於OASIS4試驗中展現亮眼成績，在以25mg口服劑量治療肥胖族群64週後，平均減重幅度達13.6%，遠超過安慰劑組的2.2%。對手Eli Lilly則以orforglipron在ATTAIN-1研究中取得高劑量（36mg）用藥者平均減重12.4%的記錄，更在針對第二型糖尿病病患的ACHIEVE-3頭對頭試驗中，orforglipron兩劑量組分別減重6.7%與9.2%，皆優於semaglutide的3.7%及5.3%。

本次臨床數據不只彰顯GLP-1這類口服小分子藥物帶來的革命性進展，更凸顯減肥或血糖管理療法的多樣化選擇已日益成熟。更重要的是，口服劑型不僅能減少注射相關不便，大幅降低生產成本，未來價格有望更親民，有助擴大接受度和用藥普及率。Eli Lilly已為orforglipron準備高達5.5億美元庫存，布局搶占市佔先機；而Novo Nordisk則砸下41億美元在美擴建生產基地，積極因應市場放量需求。

據GlobalData分析，肥胖藥品市場2022年僅14.6億美元，到2030年預計爆發至超過1260億美元，主要由Eli Lilly和Novo Nordisk兩強主導。除了減重和糖尿病外，GLP-1類藥物未來有潛力拓展至抗炎症、胰島素敏感性等新適應症，整體產業前景持續受市場看好。

然而，肥胖治療也面臨多元醫療組合、劑型選擇和患者個體化需求。專家認為，口服GLP-1激動劑的問世大幅優化治療彈性和患者順從性，但不同族群用藥反應差異大、醫師交互轉換劑型的教育與支持體系亟需強化。儘管行業預期口服藥成本將隨規模化生產下降，但尚需監管許可、定價策略和醫療保險配套完善後，才能迎來真正的全民化普及。

展望未來，肥胖和糖尿病治療市場將持續由Eli Lilly與Novo Nordisk領軍，口服GLP-1RA藥物料成推動新一輪產業創新與資本競逐的核心戰場。隨著更多藥廠投入及適應症擴展，醫藥投資人與患者都將見證一場減肥治療模式的變革時代。

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