Moderna公佈其改良版COVID-19疫苗的最新臨床試驗資料，顯示針對LP.8.1變種中和抗體增加超過15倍，並持續展現安全性。

在全球抗擊新冠疫情的背景下，Moderna（NASDAQ:MRNA）近日更新了其第四期臨床試驗的資料。這項研究專注於其重新設計的mRNA COVID-19疫苗mNEXSPIKE，結果顯示該疫苗能有效促進對LP.8.1變異株的中和抗體產生，平均增幅超過15倍。此次試驗主要招募65歲以上成人及12至64歲之間有潛在健康問題的個體，以評估疫苗的效果與安全性。

根據Moderna的說法，這款疫苗的安全性表現符合先前研究的資料，顯示出穩定的預測能力。上週，該公司還宣佈，其疫苗在相同年齡組別中的中和抗體水平已提升八倍以上。值得注意的是，美國食品藥品監督管理局（FDA）已於今年八月授權mNEXSPIKE及其他競爭者如輝瑞（PFE）、BioNTech（BNTX）和Novavax（NVAX）的疫苗，用於所有65歲以上成年人以及6個月至64歲高風險人群。

Moderna強調，這些臨床發現再次印證了支援近期FDA批准的前瞻性臨床資料。隨著新一季呼吸道病毒季節的來臨，Moderna正全力以赴，期待未來能為更多人提供保護。

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