美國FDA對Hims & Hers發出警告信，指控其宣傳的減重藥物不符合規範，導致股價暴跌約8%。

美國食品藥品監督管理局（FDA）近日向Hims & Hers Health（NYSE:HIMS）發出警告信，針對該公司市場上販售的複方 semaglutide 減重藥物提出質疑。這款藥物與Novo Nordisk的Wegovy相同成分，但並未獲得FDA批准，因此引發了投資者的擔憂，Hims & Hers的股價在週二早盤交易中下滑約8%。

根據FDA的信件，Hims & Hers網站上聲稱“每週注射GLP-1，具有與Ozempic和Wegovy相同的活性成分”，這一說法被視為誤導性陳述。FDA指出，複方藥物產品並非經過FDA審核，且此類宣稱暗示其產品與已獲批的藥品相同，因而屬於虛假或誤導性的標籤。FDA要求Hims & Hers回應其正在採取哪些措施來解決上述違規問題。

值得注意的是，在Wegovy及Eli Lilly競爭產品Zepbound（tirzepatide）面臨短缺時，生產複方版本是合法的。然而，目前兩種品牌藥物均無短缺情況。Hims & Hers需正視FDA的警告，以免進一步影響其業務運營及投資者信心。在未來，公司可能需要重新評估其行銷策略以確保合規，並維護消費者的信任。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。