諾和諾德將提交申請，尋求FDA對其高劑量減重療法Wegovy的批准，以應對激烈的市場競爭。

諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣佈將向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交高劑量Wegovy的申請。根據公司首席科學官馬丁·朗格（Martin Lange）的說法，在進行的一項第三期臨床試驗中，接受7.2毫克高劑量Wegovy的患者在72週內平均減重約21%，顯著高於常規劑量的18%及安慰劑的2%。

早在今年七月，該公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提出了相同的高劑量注射劑的市場申請，並指出有三分之一的參與者體重減輕超過25%。儘管面臨來自艾利 Lilly（Eli Lilly）的強烈競爭，諾和諾德一直未正式公佈在美國的計劃，但在維也納舉行的歐洲糖尿病研究協會會議上，朗格透露了這一訊息。他表示：“顯然，我們的競爭對手已經最佳化了劑量，而現在我們也做到了。”

隨著市場競爭日益加劇，諾和諾德希望透過推出高劑量版本來增強其市場地位，未來的發展值得關注。

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