6919 康霈* - 活動期間： 2025.09.18 - 康霈赴歐參加糖尿病年會...

Jansen168 · 2025-09-18T09:24:30Z

活動期間： 2025.09.18 - 康霈赴歐參加糖尿病年會EASD CBL-514以獨特減脂機轉強化體重管理差異化優勢康霈於2025年9月15–18日參加歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，與多家國際藥廠、產業專家深入交流CBL-514新適應症「聯合 GLP-1R用於體重管理」。最新動物實驗數據顯示，CBL-514與GLP-1R藥物併用4週，較單用GLP-1R藥物多減少 50.5 % 體重；在GLP-1R藥物停用3週後，更可多減少166.1%體重。除了能增強減重效果，CBL-514合併療法在減少皮下及內臟脂肪方面也有顯著優勢，CBL-514與GLP-1R藥物併用，較單用GLP-1R藥物分別多減少了182.5%皮下脂肪與367.4%內臟脂肪，更能改善GLP-1R停藥後復胖，有助於維持減重效果，降低心血管風險指標。 CBL-514為首創「誘導脂肪細胞凋亡」達到「大範圍精準減脂」新藥，已於2025年7月獲美國FDA核准啟動全球首項「減少腹部皮下脂肪」樞紐三期臨床（SUPREME-01）。今年EASD年會各大藥廠的報告內容皆聚焦在「減少更多脂肪與藥物聯用」，顯示這已是減重藥物市場的新趨勢，CBL-514憑藉其出色數據，有望在日益擁擠的減重藥物賽道中，提供國際藥廠急需的差異化優勢。《2025年9月18日新北市訊》- 康霈生技（6919）於2025年9月15至18日赴奧地利參加歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，與多家國際藥廠、產業專家及KOL面對面交流，分享CBL-514與GLP-1R促效劑（俗稱：瘦瘦針）藥物合併使用的聯合療法最新數據。今年EASD年會聚焦體重管理與肥胖治療，成為全球減重藥物產業的重要交流平台。會議雲集禮來（Lilly）、諾和諾德（Novo Nordisk）、安進（Amgen）、百靈佳殷格翰（BI）及羅氏（Roche）等跨國藥廠，共同探討GLP-1/GIP等多靶點藥物與聯用策略的最新進展，顯示減重藥物賽道日益擁擠，差異化需求日趨迫切。此次年會康霈雖未能及時提交數據發表，但仍與參與年會之業內專家分享核心產品CBL-514近期完成的兩項動物實驗（OI22、OI23）研究成果，顯示與GLP-1R藥物（如Tirzepatide）聯用時具備四大差異化優勢：更顯著的減重效果：聯用療法動物實驗（OI23）數據顯示，CBL-514併用GLP-1R（Tirzepatide）4周，可多減少 50.5 %體重。直接減少脂肪細胞數量：脂肪組織會分泌多種賀爾蒙，參與能量平衡與脂肪代謝，不同於現有其他藥物僅能縮小細胞體積，CBL-514透過誘導脂肪細胞凋亡，從根本改善體組成。改善停藥後復胖問題：動物實驗數據顯示，CBL-514與GLP-1R藥物併用4週，在GLP-1R藥物停用3週後可多減少166.1%體重。更健康的體重管理：數據顯示，聯合療法能同步額外減少更多皮下脂肪（-182.5%）與內臟脂肪（-367.4%）。與會專家看完數據後表示，「CBL-514透過的創新機制，能與GLP-1R產生協同效應，這些數據不僅能加速減重、改善市場積極想要解決的復胖問題，同時能減少更多皮下脂肪與內臟脂肪，改善體組成，達到健康減重的附加價值」這些差異化，皆有助於突顯CBL-514在體重管理與療效持久性方面，開創出獨特優勢。康霈同時指出，CBL-514在局部減脂適應症的三期臨床正穩健推進。今年7月，CBL-514已獲美國FDA核准啟動樞紐三期臨床SUPREME-01試驗（適應症為減少腹部皮下脂肪），後續將與體重管理適應症的研究並行推進，預計於2026年Q1向美國FDA遞交「聯合 GLP-1R減重藥物用於體重管理」之Phase 2 IND申請。康霈執行長凌玉芳表示：「在全球減重藥物賽道日益擁擠的背景下，CBL-514從根本問題減少脂肪細胞數量出發，結合未來減脂趨勢，我們相信這項創新療法能為GLP-1R藥物提供1+1>2的聯用效果，提供國際大藥廠與廣大病患一條與眾不同的減重選擇」