6547 高端疫苗 - 大家晚安，大家好。今天來聊聊高端的過去一年吧。（文章有點長。...

Jason Stabow · 2021-05-28T12:53:56Z

大家晚安，大家好。今天來聊聊高端的過去一年吧。（文章有點長。）一年前的五月，也是高端起漲被關注的時候，當時的高端也進入動物實驗，並後來結果有著很好的抗體表現，並後來在美國做非靈長類動物實驗，也在去年十月公佈不錯的結果。當時台視也有針對國光和高端進行採訪，下圖就是當時五月時節目畫出的一個時間表（當然如果以表中的速度，今年年初就進入三期了，這也表示台灣在即將邁入的六月可能就是真正三期解盲而不是二期EUA)。回過頭來看高端其實進展慢了半年，主要的是台灣疫情當時確診真的不多防疫也做的好，更重要的是台灣政府也是非常的要求一項在於「安全性」為優先，所以從動物實驗階段其實就看的很仔細，願意花更多精力做實驗代表他們真的看重這項疫苗開發結果，更到了七月才通過食藥署的一期人體實驗（也是三家最後一個通過）。一期實驗也是緩步進行到了年底也是最後一個申請二期實驗，也是因為前面動物和一期紮實的做，才會最終超車另外兩家首位進行二期實驗。從年初到現在過了快半年，當然以去年台灣EUA的公佈，二期如果收案超過3000人以上是可以完成二期通過被緊急授權，當時年底到年初沒這麼多人有聲音（當時就確定會這樣子做），到了現在開始卻一堆聲浪出來，一部分都是覺得台灣沒疫情疫苗不緊急或者認為台灣等其他國家打完給台灣打。殊不知病毒是無情的，開始各種變種病毒，各國對於疫苗供不應求，而且台灣也剛好遇到確診急速上升的問題，此時台灣的疫苗採購才被放大檢視。的確疫苗採購的問題是台灣政府該面對的問題，但很多人把高端二期解盲EUA混為一談真的著實不解，這不是當時就都同意的做法且高端僅是按照計畫在走嗎？高端目前股價走到這，當然會受到許多人的質疑，政府配合炒股我是覺得太誇大了，當時蔡英文是不應該直接說國產疫苗會在七月開始施打，基本上這要交給解盲後的結果去評論，本來計畫就是100萬劑在二期EUA通過可以施打，而且經過二期EUA通過基本上就是安全性跟有效性都會同時看了，以正常的二期作法是不會做雙盲，台灣的EUA當然是希望能夠同時進行並做類三期的實驗，有人會說3000人的類三期怎麼能夠證明安全性和有效性，但我覺得當時美國莫德納雖然走的很快，三期實驗人數是3萬人，對照他們人口中也才萬分之1，那美國人會覺得這萬分之1就能代表沒事嗎？然而台灣人口僅2300萬人做類三期參加約4000人，其實比例來說已經快接近萬分之2，當然要得到最終藥證和國外認證還需做完整的三期實驗，但高端也不是朝著這目標在走嗎？最後，只是希望大家自己好好想想，在這疫情艱困的當下，我們不缺乏的是口水戰，而是好好看著自己國內疫苗的發展和結果，這樣才能讓全國國人再次從疫情中戰勝病毒。